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b’¿Cuánto tiempo tarda Inbrija en funcionar?

Puntos importantes

  • Inbrija comenzará a aliviar sus propios signos y síntomas de enfermedad de Parkinson (incluidos temblores, movimientos lentos y problemas para caminar) diez minutos cuando respira su cantidad.
  • En estudios científicos, se observó un efecto sustancial en los signos OFF a la media hora en comparación con un placebo inactivo.
  • La actividad de Inbrija para ayudar a regular los signos también se llevó a cabo durante solo una hora después de la dosis.

Inbrija SPAN-PD Study

En el ensayo SPAN-PD crucial de Fase 3 de 12 semanas, los clientes con la condición de Parkinson (PD) vieron el inicio de la actividad de Inbrija desde diez minutos después de recibir su cantidad particular (el punto de tiempo más temprano evaluado). < / p>

En total, 114 pacientes recibieron Inbrija ( respiración de levodopa ) 84 mg (2 cápsulas para inhalación), y 112 clientes obtuvieron placebo. Este estudio se realizó en muchas naciones.

Los médicos practicantes midieron esta consecuencia en SPAN-PD utilizando una herramienta de investigación regular conocida como la Medida de revisión de condición de Parkinson unificada (UPDRS) Parte III. La función III de UPDRS se utiliza para evaluar la gravedad de los síntomas primarios del motor en pacientes con EP.

El criterio de valoración clínico que los investigadores esperaban encontrar era en realidad una “mejora significativa en el propósito del motor a los 30 minutos después de la dosis” en comparación con un placebo inactivo. Este punto final se alcanzó realmente y había sido estadísticamente significativo (P = 0,009), lo que significa que decidió no tener lugar simplemente por casualidad.

Este efecto médico también se ha llevado a cabo durante 60 minutos después de la cantidad. una cantidad algo mayor de clientes con EP que usan Inbrija (58%) en comparación con el grupo que recibió el placebo sedentario (36 por ciento) regresó a un estado activo y permaneció dentro de la condición ON durante una hora una vez que tomaron su propia dosis (P = 0.003 ).

Inbrija se absorbe en el torrente sanguíneo a través de los pulmones y no utiliza la absorción a través del estómago.

¿Cada vez que la FDA aprueba Inbrija?

En diciembre de 2016, la FDA aprobó la Inbrija (levodopa) de Acorda Therapeutics, una respiración oral en polvo seco para tratar los períodos de OFF en personas con enfermedad de Parkinson que ya tienen un régimen de carbidopa / levodopa (marca común: Sinemet).

Durante los síntomas de ausencia, los signos y síntomas de la enfermedad de Parkinson, particularmente temblor, ralentización del movimiento y problemas para volver a caminar debido a las cantidades reducidas de dopamina que se producen entre las dosis regulares de carbidopa / levodopa. Los tiempos de desconexión en la infección de Parkinson son consecuencia de los bajos niveles de dopamina entre las cantidades de carbidopa / levodopa, generalmente son inestables y aparecen con mayor frecuencia a largo plazo.

Los suplementos de Inbrija consisten en un polvo seco para respirar de manera justa y generalmente no se deben ingerir ni exponer. Inbrija se usa con un inhalador suministrado. No se deben usar más de 5 cantidades (10 cápsulas) de Inbrija todos los días.

¿Qué efectos secundarios típicos debo anticipar con Inbrija?

Los efectos negativos comunes tienden a ser:

  • tos (15 por ciento frente a 2% de placebo)
  • infección del sistema respiratorio superior (6 por ciento frente a 3 por ciento de placebo)
  • náuseas (5% frente a 3 por ciento de placebo )
  • esputo decolorado (5 por ciento frente a 0 por ciento de placebo).

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